南通全外显子基因检测+4次MRD

为您术后监测体内微小癌细胞踪迹，早于影像学发现复发迹象，争取宝贵时间。

适用人群

• 在南通刚完成I-III期肺癌、肠癌等实体瘤手术，希望评估疗效和复发风险的人。
• 在南通已完成辅助治疗（如化疗），想更敏感地监测体内是否还有癌细胞残留的人。
• 在南通的定期复查中，希望通过比CT更灵敏的技术捕捉早期复发信号的人。
• 担心传统检查不够及时，希望获得更长期、更个性化动态监测方案的南通居民。
• 希望清晰了解自身预后情况，为后续可能的干预争取更早窗口期的南通用户。

检测内容

您可以把这个检测想象成一支高精度雷达系统。首先，它会通过“全外显子基因检测”，对您手术切除的肿瘤组织进行一次全面的基因“身份建档”，找到肿瘤细胞特有的基因突变特征。之后，您进行的4次“MRD监测”，就是定期抽血，用这份“身份档案”去血液里搜寻是否还有携带相同特征的癌细胞。它主要能发现血液中极其微量的、影像学（如CT）完全看不到的癌细胞残留或复发迹象。需要了解的是，它主要适用于有实体瘤组织样本的用户进行初始建档，且检测结果需结合您的整体情况和医生的专业判断。

检测流程

整个过程对您来说非常简便。第一步检测只需提供手术或活检留下的肿瘤组织切片（通常从医院病理科借出）。后续的4次MRD监测，每次仅需抽取约10毫升的静脉血，就像普通的抽血检查一样，无需空腹。抽血过程很快，可能会有轻微的针刺感。您可以在南通的合作机构现场采样，也可以选择由检测机构邮寄采样包给您，在家附近的诊所完成抽血后寄回，非常灵活。

准确性说明

该检测采用国际主流的二代测序技术，灵敏度高，可以检测到血液中含量极低的肿瘤DNA片段，技术本身成熟可靠。实验过程在符合标准的实验室内进行，确保安全。检测结果具有重要的参考价值，能提供比传统方法更早的预警信息。但任何检测都无法达到100%的绝对准确，可能存在极少数假阳性或假阴性结果。因此，所有结果都必须由您的医生结合临床症状、影像学检查等进行综合评估，切勿仅凭单一检测结果做出判断。

详细流程

1. 在南通进行咨询并确认检测意向，签署知情同意书。
2. 协助您从医院病理科借出肿瘤组织白片（蜡块切片）。
3. 肿瘤组织样本通过物流或专人送至检测实验室。
4. 实验室完成全外显子测序，构建您的肿瘤基因突变图谱。
5. 根据您和医生商定的时间计划，在南通进行后续4次血样采集。
6. 每次血样送达实验室后，进行MRD数据分析。
7. 专业团队整合所有数据，生成一份详细的检测分析报告。
8. 您将在南通收到电子版及纸质版报告，并可获得报告解读服务。

• 检测为自费项目，总费用20640元，不支持医保报销。
• 首次检测必须能提供合格的肿瘤组织样本（如手术或活检标本）。
• 请妥善保管好从医院借出的组织切片，需按约定归还。
• 后续抽血监测的具体时间点，请务必与您的主治医生共同商定。
• 收到报告后，请务必携带报告咨询您的主治医生进行专业解读。
• 本检测是监测工具，不能替代肿瘤治疗，也不能作为唯一的随访依据。
• 检测结果属于个人隐私信息，请注意在传递和保管过程中的信息安全。